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ELISA试剂盒样本稀释原则请牢记!
来源于:上海尊龙d88用现生物科技有限公司,浙江尊龙d88用现生物科技有限公司 | 发布时间:2020/6/9 15:49:10

标本的稀释原则:
    首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量,确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内,检测的结果才是准确的。稀释的过程中,应做好详细的记录。zui后计算浓度时,稀释了“N”倍,标本的浓度应再乘以“N”。

    条件品的就直接专门配制就可以前提:2瓶,每瓶临用前以试品就直接专门配制就可以液就直接专门配制就可以至1ml,盖好后静置10一半小时以内,后来致使反复倒转/搓动以助可溶性高,溶于水的,其氧溶度为300 pg/ml,做一系列倍比就直接专门配制就可以后,分别为就直接专门配制就可以300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,试品就直接专门配制就可以液就直接算作条件氧溶度0 pg/ml,临用前15一半小时内专门配制。

     如配好的凉茶150 pg/ml规定品:取0.5ml(避免不少0.5ml)300 pg/ml的上述内容规定品添加含0.5ml合格品调制液的Eppendorf管内,混匀可以了,以外氨水浓度谨此类推。

生物素标记抗体的稀释原则:
    临用前以生物素标记抗体稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。

辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则:
    临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制

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